贝赛特氏症(Behçet / Behçet's disease),或称贝歇氏病 (Behçet's syndrome)、白赛病 (Morbus Behçet)、贝赛特氏症候群 (Behçet-Adamantiades syndrome),或贝赛特氏综合症,因多发于丝路国家,故亦称丝路病。它是一种罕见的免疫系统的微血管全身性血管炎,此症会造成各种溃疡及眼睛视觉的问题,20至40岁的青壮年人较易发病。

贝赛特氏症(BD),于1937年被土耳其的皮肤科医生贝赛特(Hulusi Behçet)而命名,他首先发现了因基因问题引起的自体免疫异常而致病,主要症状为:反复性口腔溃疡(recurrent oral ulcers)及口疮三重复合症、反复性生殖部位溃疡(recurrent genital ulcers)及 葡萄膜炎(uveitis)。这是一种全身性疾病,它牵涉的内脏器官包括胃肠道、肺动脉、肌骨骼、心血管和神经系统。由于此症可影响几乎人体内的每个器官,其他情况如血管炎,纤维肌肉痛、偏头痛或中枢神经系统的问题、视力问题、心跳过速和关节疼痛,肿胀通常也与贝赛特氏症有关。

此症在中纬度地区有较高的病发率,例如土耳其一带,日本的发生率亦较其他国家来得高。目前台湾的全民健保将此一疾病列为重大伤病之一。此一疾病与基因HLA-B51有较高的相关性。

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